注射隆胸是将一种人工化学物质通过注射填充到乳房间隙起到丰满乳房的作用。我国从1997年引进并批准在临床上使用，曾引起各方争议。1998年曾暂停使用3个月，1999年1月国家药品监督管理局在北京举行专家论证会，“可以继续使用”。

　　从1997年使用至今，我国已有大量的女性接受注射隆胸，绝大数效果是好的。但由于操作简单，管理不严，甚至在美容院也大量使用。所以也出现很多并发症：如感染、出血、分布不均、硬结等。更有一些医生对这些并发症不正确处理，给患者带来了更大的损害。后来国家药品监督管理局再次规定仅在“三甲”医院中使用。

　　我国著名整形外科专家博士研究生导师高景恒教授最近攒写的论文“整形外科之精髓及学科发展方向”（中国实用美容整形外科杂志2005年4月第16卷第2期）指出“第三代”（液体注射性填充材料）是以医用交联的聚丙烯酰胺凝胶（PAMHG）和透明质酸、胶原等为代表的软组织填充剂，其中PAMHG在国际上经多年临床实践证明，不仅相容性好，而且虽无毒性及安全性，稳定性较好的软组织填充剂，PAMHG已被欧共体（CE）批准，（1997年已获批准）是有前途的组织代用品。所以请使用过亲水性聚丙烯酰胺的患者尽管放心。

　　这一方法最大优点是不需开刀，仅一个小针眼就可以将材料注射填充到乳房后间隙中起到丰满乳房的作用。由于这种材料是“凝胶状”在组织中类似于脂肪，所以手感非常逼真，有时连专业医生都难以发现。

　　最大的缺点是：在需要抽出时无法准确判断是否已“彻底”抽出干净。虽然将凝胶抽出是非常容易，但抽吸时需大量注射生理盐水，而这种凝胶是溶解于水的，所以要准确判断“彻底”与否较为困难。另外注射隆胸也会出现一些并发症，最常见的有血肿、感染及硬结。经过多年的临床使用，血肿及感染已非常少见，“硬结”却还是较多见，只要与注射凝胶分布不均有关，但处理起来并不困难，大部分通过合理的按摩可以解决，个别需要注射生理盐水稀释。